Kas lemia vaiko raidą? Nors neįmanoma atsiskaityti už kiekvieną įtaką, kuri prisideda prie to, kas galiausiai tampa vaiku, tyrėjai gali pažvelgti į kai kuriuos akivaizdžiausius veiksnius.
Tai apima tokius dalykus kaip genetika, auklėjimas, patirtis, draugai, šeima, išsilavinimas ir santykiai. Suprasdami šių veiksnių vaidmenį, tyrėjai gali geriau nustatyti, kaip tokia įtaka prisideda prie vystymosi.
Apžvalga
Pagalvokite apie šias įtakas kaip statybinius elementus. Nors dauguma žmonių paprastai turi tuos pačius pagrindinius elementus, šiuos komponentus galima sujungti begaliniu būdu. Apsvarstykite savo asmenybę. Kiek to, kas jūs esate šiandien, formavo jūsų genetinė kilmė ir kiek jūsų gyvenimo patirtis?
Šis klausimas šimtus metų glumino filosofus, psichologus ir pedagogus ir dažnai vadinamas diskusija apie gamtą ir prieš ją. Ar mes esame gamtos (mūsų genetinio fono) rezultatas, ar puoselėjame (savo aplinką)? Šiandien dauguma tyrinėtojų sutinka, kad vaiko vystymasis apima sudėtingą gamtos ir ugdymo sąveiką.
Gamta prieš puoselėjimą
Kai kuriems vystymosi aspektams biologija gali daryti didelę įtaką, tačiau įtakos gali turėti ir aplinkos poveikis. Pavyzdžiui, brendimo pradžios laikas daugiausia priklauso nuo paveldimumo, tačiau įtakos gali turėti ir tokie aplinkos veiksniai kaip mityba.
Nuo pat pirmųjų gyvenimo akimirkų paveldimumo ir aplinkos sąveika formuoja tai, kas yra vaikai ir kuo jie taps. Nors genetiniai nurodymai, kuriuos vaikas paveldi iš savo tėvų, gali pateikti vystymosi planą, tačiau aplinka gali paveikti tai, kaip šios kryptys yra išreikštos, formuojamos ar nutildomi įvykiai.
Kompleksinė gamtos ir puoselėjimo sąveika vyksta ne tik tam tikrais momentais ar tam tikrais laikotarpiais; jis yra atkaklus ir visą gyvenimą.
Norint suprasti vaiko raidą, svarbu pažvelgti į biologinę įtaką, kuri padeda formuoti vaiko raidą, kaip patirtis sąveikauja su genetika ir kai kuriais genetiniais sutrikimais, kurie gali turėti įtakos vaiko psichologijai ir raidai.
Prenatalinė vaiko raida
Pačioje pradžioje vaiko vystymasis prasideda, kai vyriška reprodukcinė ląstelė arba spermatozoidai prasiskverbia per apsauginę moteriškos reprodukcinės ląstelės arba kiaušialąstės išorinę membraną. Kiekvienoje spermoje ir kiaušialąstėje yra chromosomų, kurios veikia kaip žmogaus gyvenimo planas.
Šiose chromosomose esantys genai susideda iš cheminės struktūros, vadinamos DNR (dezoksiribonukleino rūgštimi), kuriame yra genetinis kodas arba instrukcijos, sudarančios visą gyvenimą. Išskyrus spermatozoidus ir kiaušialąstes, visose kūno ląstelėse yra 46 chromosomos.
Kaip spėjote, spermoje ir kiaušialąstėse yra tik 23 chromosomos. Tai užtikrina, kad susitikus dviem ląstelėms, naujasis organizmas turi teisingas 46 chromosomas.
Aplinkos įtaka
Taigi, kaip tiksliai abiejų tėvų perduotos genetinės instrukcijos daro įtaką vaiko raidai ir jo bruožams? Norint tai visiškai suprasti, pirmiausia reikia atskirti vaiko genetinį paveldėjimą nuo faktinės tų genų išraiškos.
Genotipas reiškia visus genus, kuriuos žmogus paveldėjo. Fenotipas yra tai, kaip šie genai iš tikrųjų reiškiasi. Fenotipas gali apimti fizines savybes, tokias kaip aukštis ir spalva ar akys, taip pat nefizines savybes, tokias kaip drovumas ir ekstraversija.
Nors jūsų genotipas gali būti vaikų augimo planas, šių konstrukcinių elementų sujungimo būdas lemia tai, kaip šie genai bus išreikšti. Pagalvokite apie tai kaip apie namo statybą. Tas pats projektas gali sukelti daugybę skirtingų namų, kurie atrodo gana panašūs, tačiau turi reikšmingų skirtumų, atsižvelgiant į statyboje naudojamą medžiagą ir spalvas.
Genų raiška
Ar genas yra išreikštas, priklauso nuo dviejų skirtingų dalykų: geno sąveikos su kitais genais ir nuolatinės genotipo ir aplinkos sąveikos.
- Genetinė sąveika: Genuose kartais gali būti prieštaringos informacijos, ir dažniausiai vienas genas laimės kovą dėl dominavimo. Kai kurie genai veikia adityviai. Pvz., Jei vaikas turi vieną aukštą ir vieną žemą tėvą, vaikas gali padalinti skirtumą vidutiniu ūgiu. Kitais atvejais kai kurie genai laikosi dominuojančio-recesyvinio modelio. Akių spalva yra vienas iš dominuojančių-recesyvinių genų darbe pavyzdžių. Rudų akių genas yra dominuojantis, o mėlynų akių - recesyvinis. Jei vienas iš tėvų perduoda dominuojantį rudų akių geną, o kitas - recesyvų mėlynos akies geną, dominuojantis genas nugalės ir vaikas turės rudas akis.
- Genų ir aplinkos sąveika: Aplinka, su kuria vaikas susiduria tiek gimdoje, tiek visą likusį savo gyvenimą, taip pat gali turėti įtakos genų ekspresijai. Pavyzdžiui, kenksmingų vaistų poveikis gimdoje gali turėti dramatišką poveikį vėlesniam vaiko vystymuisi. Ūgis yra geras genetinių bruožų, kuriems įtakos gali turėti aplinkos veiksniai, pavyzdys. Nors vaiko genetinis kodas gali pateikti ūgio nurodymus, šio ūgio išraiška gali būti slopinama, jei vaikas blogai maitinasi ar serga lėtinėmis ligomis.
Genetiniai anomalijos
Genetinės instrukcijos nėra neklystančios ir kartais gali nueiti iš kelio. Kartais, kai susidaro spermatozoidas ar kiaušialąstė, chromosomų skaičius gali pasiskirstyti netolygiai, todėl organizme yra daugiau ar mažiau nei įprastose 23 chromosomose. Kai viena iš šių nenormalių ląstelių prisijungs prie normalios ląstelės, gautoje zigotoje bus nevienodas chromosomų skaičius.
Tyrėjai teigia, kad net pusė visų susidariusių zigotų turi daugiau ar mažiau nei 23 chromosomas, tačiau dauguma jų savaime nutraukiami ir niekada nevirsta pilnaverčiu kūdikiu.
Kai kuriais atvejais kūdikiai gimsta su nenormaliu chromosomų skaičiumi. Kiekvienu atveju rezultatas yra tam tikro tipo sindromas, turintis išskirtinių savybių rinkinį.
Lytinės chromosomos anomalijos
Didžioji dauguma naujagimių - tiek berniukų, tiek mergaičių - turi bent vieną X chromosomą. Kai kuriais atvejais maždaug 1 iš 500 gimimų vaikai gimsta turėdami arba trūkstamą X, arba papildomą lytinę chromosomą. Klinefelterio sindromas, trapaus X sindromas ir Turnerio sindromas yra anomalijų, susijusių su lytinėmis chromosomomis, pavyzdžiai.
Kleinfelterio sindromą sukelia papildoma X chromosoma ir jam būdingas antrinių lytinių požymių išsivystymo trūkumas ir mokymosi sutrikimai.
Trapus X sindromas atsiranda, kai dalis X chromosomos prie kitų chromosomų yra prijungta tokia plona molekulių virtine, kad atrodo, jog jai gresia išsiskyrimas. Tai gali paveikti tiek vyrus, tiek moteris, tačiau poveikis gali skirtis. Kai kurie, turintys silpną X, turi nedaug požymių, o kiti turi lengvą ar sunkią intelekto negalią.
Turnerio sindromas atsiranda, kai yra tik viena lyties chromosoma (X chromosoma). Tai paveikia tik moteris, todėl gali būti žemas ūgis, kaklas „tinklinis“ ir antrinių lytinių požymių trūkumas. Psichologiniai sutrikimai, susiję su Turnerio sindromu, yra mokymosi sutrikimai ir sunkumai atpažįstant emocijas, perteiktas veido išraiškos.
Dauno sindromas
Dažniausias chromosomų sutrikimo tipas yra žinomas kaip trisomija 21 arba Dauno sindromas. Šiuo atveju vaikas turi tris chromosomas 21-osios chromosomos vietoje, o ne dvi.
Dauno sindromui būdingos veido savybės, įskaitant apvalų veidą, pasvirusias akis ir storą liežuvį. Asmenys, turintys Dauno sindromą, taip pat gali susidurti su kitomis fizinėmis problemomis, įskaitant širdies ydas ir klausos problemas. Beveik visi Dauno sindromą turintys asmenys patiria tam tikrą intelekto sutrikimą, tačiau tikslus sunkumas gali labai skirtis.
Žodis iš „Wellwell“
Aišku, genetinė įtaka daro didžiulę įtaką vaiko raidai. Tačiau svarbu prisiminti, kad genetika yra tik vienas iš sudėtingo galvosūkio, kuris sudaro vaiko gyvenimą. Aplinkos kintamieji, įskaitant auklėjimą, kultūrą, švietimą ir socialinius santykius, taip pat vaidina gyvybiškai svarbų vaidmenį.